Η ενδοκυτταρική HSP90 ασκεί τη δράση της τροποποιώντας τη στερεοδομή άλλων κυτταροπλασματικών πρωτεϊνών, συνεισφέροντας έτσι σε μία πλειάδα βιολογικών γεγονότων που συμβαίνουν μέσα στο κύτταρο. Οι ερευνές μας έχουν δείξει ότι η HSP90 εντοπίζεται και  στην επιφάνεια του κυττάρου όπου εμπλέκεται σε μεταναστευτικές διεργασίες. Τα αποτελέσματά μας, μας οδηγούν στην υπόθεση ότι η επιφανειακή HSP90 μπορεί να είναι απαραίτητη για τη διατήρηση της σωστής στερεοδιάταξης μεμβρανικού υποδοχέα (ων) συνεισφέροντας έτσι στην αλληλεπίδραση προσδέτη-υποδοχέα η οποία με τη σειρά της ενεργοποιεί τα κυτταροπλασματικά μονοπάτια  μεταγωγής σήματος, καταλήγοντας στην αναδιάταξη του κυτταροσκελετού η οποία είναι απαραίτητη για την κυτταρική κίνηση. Επιπλεόν, δεν αποκλείεται η αλληλεπίδραση της HSP90 με εξωκυττάρια μόρια σηματοδότες να έχει σαν αποτέλεσμα τον προσανατολισμό των μορίων αυτών έτσι ώστε να μπορούν να προσδεθούν σε μεμβρανικούς υποδοχείς οι οποίοι σχετίζονται με τη δυναμική του κυτταροσκελετού. Στόχος του προγράμματος είναι η διασάφηση των μοριακών μηχανισμών αλληλεπιδράσεων  της επιφανειακής HSP90 κατά την κυτταρική μετανάστευση.
 

 
Στο παρελθόν είχαμε διερευνήσει με τη χρήση ανοσοιστοχημείας την έκφραση της HSP90 σε τομές ανθρώπινων όγκων. Προκαταρκτικές μελέτες έδειξαν έντονη ανοσοενεργότητα του μορίου αυτού σε όγκους υψηλής κακοήθειας  (βαθμών ΙΙΙ και ΙV) και μεταστατικούς όγκους. Επιπλέον, δημοσιευμένα αποτελέσματα προτείνουν τη συσχέτιση της  HSP90 με τη κυτταρική διήθηση γλοιωμάτων.
 
Η ερευνητική μας δραστηριότητα  περιλαμβάνει την ανάπτυξη in vitro μοντέλων, χρησιμοποιώντας  ανθρώπινες καρκινικές κυτταρικές σειρές, με σκοπό τη μελέτη της επίδρασης των αντισωμάτων έναντι της HSP90 στη διηθητική συμπεριφορά των κυττάρων in vitro. Επιπλέον, θα  αναπτύσσονται   in vivo μεταστατικα μοντέλα σε ποντίκια με στόχο τη  χορήγηση μονοκλωνικού αντίσώματος έναντι της HSP90 σε αυτά τα ζώα και  ακολούθως τη μελέτη των πιθανών  επιπτώσεων στην μεταστατική συμπεριφορά των καρκινικών  κυττάρων.