•Καλλιέργεια δειγμάτων για απομόνωση Εντεροϊών σε ενδεδειγμένες από την Π.Ο.Υ. κυτταρικές σειρές
•Τυποποίηση των 65 οροτύπων Εντεροϊών με  την προτεινόμενη από την ΠΟΥ μεθοδολογία της οροεξουδετέρωσης και μοριακές μεθόδους (τεχνική RT-PCR, RFLP, sequencing)
•Διατήρηση τράπεζας ειδικών κυτταρικών σειρών για απομόνωση Polioviruses και Non- Polio Enteroviruses (NPEV)
•Έλεγχος εμβολίων πολιομυελίτιδας/ τιτλοποίηση προτύπων στελεχών πολιοϊών
•Έλεγχος ανοσοπροστασίας έναντι των τριών οροτύπων πολιοϊών
•Ανίχνευση αντισωμάτων έναντι πέντε οροτύπων Coxsackie Β (B1, Β2, Β3, Β4, B5)
•Πραγματοποίηση διαδικασιών εσωτερικού/ εργαστηριακού ποιοτικού ελέγχου
•Εβδομαδιαία αναφορά περιστατικών χαλαρής παράλυσης και απομόνωσης Polioviruses και NPEV στον Π.Ο.Υ
•Ετήσιος έλεγχος καταλληλότητας Εθνικού Εργαστηρίου Πολιομυελίτιδας από Π.Ο.Υ (Το εργαστήριο υποβάλλεται σε τεστ καταλληλότητας (Proficiency Test) σε ετήσια βάση από τον Π.Ο.Υ.

Κατά μέσον όρο τα δείγματα (κλινικά και περιβαλλοντικά ) που παραλαμβάνονται και επεξεργάζονται από το Κέντρο Αναφοράς Εντεροϊών ανέρχονται στα 150 κάθε έτος. Η συλλογή των δειγμάτων επιτυγχάνεται με τη συνεργασία του ΚΕΕΛΠΝΟ - Τμήμα Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, στα πλαίσια της επιτήρησης της πολιομυελίτιδας στη χώρα μας, που διενεργείται μέσω της καταγραφής περιστατικών οξείας χαλαρής παράλυσης και κλινικών συνδρόμων που σχετίζονται με χαλαρή παράλυση, σε παιδιά ηλικίας έως 15 ετών. Η καταγραφή των περιστατικών και η συλλογή των δειγμάτων γίνεται από συγκεκριμένο δίκτυο, στο οποίο συμμετέχουν 20 Νοσοκομεία (Δημόσια και Ιδιωτικά) που διαθέτουν Παιδιατρικές, Νευρολογικές Κλινικές και Μ.Ε.Θ. Στόχος είναι  η έγκαιρη ανίχνευση πιθανής επανακυκλοφορίας του άγριου τύπου του ιού της πολιομυελίτιδας και η εκτίμηση του φορτίου νοσηρότητας που προκαλείται από τους ιούς που περιέχονται στα εμβόλια πολιομυελίτιδας.

Απαιτούνται 2 τουλάχιστον δείγματα κοπράνων. Το πρώτο δείγμα πρέπει να λαμβάνεται στις πρώτες 48 ώρες από την έναρξη της νόσου και το δεύτερο σε απόσταση 24-48 ωρών από το πρώτο δείγμα ή το πολύ εντός 14 ημερών από την έναρξη της νόσου.
Η απαιτούμενη ποσότητα κοπράνων είναι περίπου 8 - 10 γραμμάρια. Το δείγμα συλλέγεται σε αποστειρωμένο πλαστικό δοχείο το οποίο πρέπει να κλείνει καλά, προκειμένου να αποφευχθεί η πιθανότητα διαρροής. Πάνω σε κάθε δοχείο πρέπει να αναγράφεται ευκρινώς σε ετικέτα το όνομα του ασθενούς, το νοσοκομείο και η ημερομηνία συλλογής του δείγματος. Και τα δύο δείγματα αποστέλλονται μαζί στο εργαστήριο σε συνθήκες 0-40C (σε παγοκύστεις). Σε περίπτωση κωλύματος τα κόπρανα φυλάσσονται στο ψυγείο (20-40C) μέχρι την αποστολή των δειγμάτων.
Τα δείγματα και το «παραπεμπτικό εξέτασης κοπράνων στο εργαστήριο για περιστατικό χαλαρής παράλυσης» (το έγγραφο παρέχεται από το ΚΕΕΛΠΝΟ) αποστέλλονται στο Κέντρο Αναφοράς, ενώ το «επιδημιολογικό δελτίο καταγραφής περιστατικού οξείας χαλαρής παράλυσης σε παιδιά έως 15 ετών» (το έγγραφο παρέχεται από το ΚΕΕΛΠΝΟ) αποστέλλεται από τους συμμετέχοντες στο δίκτυο επιτήρησης, στο ΚΕΕΛΠΝΟ. Περισσότερες πληροφορίες δίδονται από το Τμήμα Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.